En relación con nuestro post titulado “¿Quién paga?” de junio pasado, un lector nos envía un comentario abierto en el que nos pregunta por “revisiones sistemáticas respecto de la influencia de los incentivos” que logren establecer “puntos de corte para los montos de los regalos” o “comparaciones de prescripción en estudios prospectivos donde se evalúe con buena evidencia la influencia de estos...
por Cecilia Castillo. Mucho se ha hablado del cabildeo o “lobby” que desarrollan las compañías farmaceúticas, los conflictos de interés derivados de estas acciones y la prescripción de medicamentos de marca por sobre los genéricos. Pero poco se ha escrito acerca de las acciones desarrolladas por las empresas de alimentos que utilizan estrategias semejantes a las de las compañías farmaceúticas...
La campaña de desprestigio en contra de los genéricos tiene desde hace décadas alcance universal. En Chile su principal fundamento ha sido uno muy simple: la ausencia de estudios de bioequivalencia (BE) que demuestren que las copias son iguales al original, hecho que a muchos parece servir de apoyo para saltar a la conclusión de que «los genéricos son pura tiza» (fama que nunca se han hecho...
Según informan diversas fuentes Mr. Harry Loynd, presidente de Parke-Davis durante un periodo importante del siglo pasado, solía arengar a sus fuerzas de venta con una afirmación de lo más sugerente: «Si pusiéramos bosta de caballo en una cápsula, podríamos venderla al 95 por ciento de los médicos». Muchos además lo oyeron repetir (en diversos contextos): «Las pastillas son para venderlas, no...
por Pablo Soffia. El 23 de Marzo del 2010, en el marco del programa de la reforma a la salud propuesto por el gobierno demócrata del presidente Barack Obama, fue promulgada en los Estados Unidos la Patient Protection and Affordable Care Act (Ley de Protección al Paciente y Cuidado de Salud Asequible). Esta ley ha sido materia de intenso debate en los medios y es conocida por la opinión pública...